DENOMINAZIONE

FM*NUX VOMICA COMPLEX

PRINCIPI ATTIVI

100 ml (= 93,2 g) contengono: Strychnos nux–vomica(Nux vomica) D6 16,66 ml; Strychnos nux–vomica(Nux vomica) D12 16,66 ml; Artemisia absinthium (Absinthium) D6 16,66 ml; Artemisia absinthium (Absinthium) D12 16,66 ml; Magnesium phosphoricum D6 16,66 ml; Magnesium phosphoricum D12 16,66 ml. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Etanolo 48% V/V.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.

CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo.

POSOLOGIA

Uso orale, assumere le gocce per bocca pure o diluite in poca acqua. Adulti e bambini fino ai 6 anni: 5 gocce 3 volte al giorno. Bambini di età compresa tra 4 e 6 anni: 3 gocce 2 volte al giorno. Bambini di età compresa tra 1 e 4 anni: 2 gocce 2 volte al giorno.

CONSERVAZIONE

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE

Consultare il medico se i sintomi persistono. Informare il medico o il farmacista se si sta assumendo, se si è recentemente assunto o si potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Questo medicinale contiene 48% V/V etanolo (alcool); 0,25 ml di prodotto equivalgono a 5 gocce (0,25 ml=5 gocce) e contengono 96 mg di etanolo. 1 ml di questo medicinale contiene 384 mg di etanolo, equivalenti a 9,6 ml di birra o 4 ml di vino. Da usare con cautela nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie del fegato o epilessia e negli alcolisti.

INTERAZIONI

La quantità di alcool in questo medicinale può modificare gli effetti di altri medicinali.

EFFETTI INDESIDERATI

Non noti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato rivolgersi al medico o al farmacista. Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

SOVRADOSAGGIO

A causa delle caratteristiche di questo medicinale, non sono attesi effetti tossici in caso di sovradosaggio oftalmico o di ingestione accidentale di un intero flacone di collirio. I segni e i sintomi clinicamente evidenti di un sovradosaggio di tobramicina (cheratite puntata, eritema, aumento della lacrimazione, edema, e prurito palpebrale) possono essere simili alla reazioni avverse osservate in alcuni pazienti. Un eccesso topico di tobramicina può essere lavato via dall’occhio(i) con acqua tiepida.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Da usare con cautela nelle donne in gravidanza o in allattamento.